L’ANECAMSP a choisi de vous présenter « Le bruit du cœur », livre créé pour accompagner les parents endeuillés, pour tenter d’appréhender l’impensable et l’indicible quand il fait irruption dans la vie de leurs familles. Ce livre peut aussi vous aider, vous, les professionnels, quand vous rencontrez ces parents. Vous pourrez lire ci-dessous : – le témoignage des parents et bénévoles de Naitre et Vivre – le témoignage des artistes : l’auteure et la graphiste – la présentation de l’Association et le lien sur lequel vous pouvez solliciter ce livre qui peut vous être transmis gracieusement, si ce n’est à contribuer au financement du routage et de faire connaitre l’Association, de la soutenir en y adhérant. « Le bruit du cœur », livre à destination des parents endeuillés Témoignage des parents et bénévoles de Naitre & Vivre sur l’intérêt du livre / ce qu’il peut apporter : Aborder le deuil parental dans…
Le neuro-développement désigne « l’ensemble des mécanismes qui vont guider la façon dont le cerveau se développe, orchestrant les fonctions cérébrales (fonction motrice, langagière, cognitive, d’intégration sensorielle, structuration psychique, comportement etc.) Il est un processus dynamique, influencé par des facteurs biologiques, génétiques, socioculturels, affectifs et environnementaux. Il débute très précocement, dès la période anténatale, pour se poursuivre à l’âge adulte. Ce flux maturatif modifie chaque jour les capacités de l’enfant, est plus ou moins rapide selon les individus, mais il suit des étapes incontournables, qui dans le cadre d’un développement ordinaire, s’enchainent de façon fluide. La perturbation de ces processus de développement cérébral conduit à un trouble du neuro-développement (TND) correspondant à des difficultés plus ou moins grandes dans une ou plusieurs de ces fonctions cérébrales. » Repérer les écarts de développement à partir des signes d’alerte, intervenir précocement sans attendre de confirmation diagnostique sont des enjeux important. Les CAMSP, maillon du…
Le Collectif Handicaps est une association qui regroupe 49 associations nationales représentatives des personnes en situation de handicap, de leur famille et des proches aidants. Il se donne pour mission de défendre les droits des personnes en situation de handicap auprès des pouvoirs publics et d’être un lieu de réflexion et d’échanges. LIRE LA SUITE
La dépression « post-partum touche 10 à 15 % des femmes de notre pays » – et sans doute le double en comptant celles non repérées -, deux dates correspondent aux « pics de dépression » la 1ère semaine après la naissance, et la 6e semaine. Les études rapportent d’ailleurs que les pères peuvent aussi développer des symptômes dépressifs en post-partum. Au cours des trois premiers mois suivant l’accouchement, environ 7 % d’entre eux présentent des symptômes dépressifs, et ce taux atteint environ 25 % trois à six mois après la naissance de leur enfant. Dans un parcours de grossesse, la DPP devrait pouvoir se prévenir dès la conception de l’enfant mais actuellement il y a très peu des ressources en commun visibles par et pour le professionnels et les parents tant pour la prévention que pour le traitement. Le test de dépistage EPDS (Edinburgh Postpartum Depression Scale, en français l’échelle de dépression post-partum d’Édimbourg)…
C’est lors de l’assemblée plénière du CNCPH du 16 Juillet 2021, que le Secrétaire général de la Fondation Internationale de recherche appliquée sur le handicap (FIRAH) prend la parole pour rendre hommage à Axel Kahn, décédé le 6 juillet 2021. « Bonjour à toutes et à tous.C’est bien sûr avec beaucoup d’émotion et de tristesse que nous avons appris le décès d’Axel Kahn. Quand je dis, nous, c’est d’abord, le Conseil d’Administration, le Comité Ethique et Scientifique, le Comité des Amis et l’équipe des salariés de la Fondation Internationale de Recherche Appliquée sur le Handicap – FIRAH. Nous avons passé plusieurs jours à échanger des messages entre nous pour parler de lui et le faire vivre encore un peu. Puis, nous avons communiquer avec sa famille pour partager leur peine.Nous avons aussi reçu de nombreux messages des membres du CNCPH et d’ailleurs, nous vous en remercions.Axel Kahn a été avec…
En ce début d’été, tous les parents qui s’apprêtent à partir en vacances sans savoir où sera scolarisé leur enfant à la rentrée sont invités à prendre part à la mobilisation citoyenne #jaipasecole en apportant leur témoignage sur le site dédié www.marentree.org Un site pour témoigner et prendre la mesure de la réalité Pour faire la lumière sur la réalité vécue par des milliers de familles concernées par le handicap, l’Unapei a décidé d’agir, en donnant la parole aux premiers concernés : les enfants et leurs familles. L’ambition de l’opération #jaipasecole est claire : dénoncer, révéler et participer à la construction d’une l’Ecole enfin réellement inclusive. Grâce aux témoignages des parents, des enfants concernés, mais aussi des proches et des professionnels, ce site permet de rendre visible ce que les pouvoirs publics ne veulent pas voir : des enfants privés de leur droit fondamental à l’éducation. Les pouvoirs publics pourront ainsi prendre…
Roger Salbreux vient de nous quitter le 21 juin 2021 Pédiatre d’après guerre et neuropsychiatre, nous devons beaucoup à Roger qui a été un précurseur de l’action médico-sociale précoce. L’exercice de son activité médicale le conduit à constater très rapidement l’importance d’associer les parents aux soins de leurs enfants jusqu’alors peu pris en compte par le monde hospitalier. Il se confronte au monde du handicap lors des consultations d’enfants de 6-7ans présentant des infirmités cérébrales. Une question le taraude : celle de la prévention et de la nécessaire précocité des interventions pour éviter les pertes de chance de ces enfants. A la même époque, une autre pionnière, Elisabeth Zucman, se bat depuis les années 50 pour que les enfants dit « inéducables » soient reconnus et puissent bénéficier de soins adaptés. Le CESAP, Centre d’Etudes et de Soins aux Polyhandicapés est créé et Roger Salbreux en devient en 1973 directeur de recherche….
